Le 21 mars marque la Journée Internationale de Sensibilisation à l’Algie Vasculaire de la Face (AVF), une maladie neurologique rare mais extrêmement douloureuse. Cette journée est une occasion de sensibiliser le public à cette condition méconnue et souvent mal diagnostiquée, ainsi que de fournir un soutien vital aux personnes qui en souffrent.
L’AVF, souvent désignée comme « la pire douleur imaginable », est caractérisée par des attaques soudaines et intenses de douleur faciale extrême. Ces douleurs sont souvent décrites comme des brûlures, des piqûres ou des coups de poignard, et peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures. Les patients décrivent souvent ces attaques comme étant si intenses qu’elles interfèrent gravement avec leur qualité de vie, entraînant souvent des pensées suicidaires.
Malheureusement, en raison de sa rareté et de son manque de compréhension, l’AVF est souvent mal diagnostiquée, ce qui entraîne des retards dans le traitement et une augmentation inutile de la souffrance. Cependant, grâce aux efforts continus des organisations de sensibilisation et des professionnels de la santé, la reconnaissance de cette condition s’améliore progressivement, permettant aux patients de recevoir un diagnostic et un traitement plus rapides.
Les personnes touchées par l’AVF sont souvent confrontées à des défis considérables, tant sur le plan physique que psychologique. La douleur chronique et invalidante peut entraîner un isolement social, une perte d’emploi et une détresse émotionnelle importante. Par conséquent, il est crucial que les patients reçoivent un soutien approprié de la part de leurs familles, de leurs amis et de la communauté médicale.
En cette Journée Internationale de Sensibilisation à l’Algie Vasculaire de la Face, unissons-nous pour soutenir ceux qui vivent avec cette condition. Ensemble, nous pouvons combattre la stigmatisation, encourager la recherche et offrir espoir et soutien à ceux qui en ont le plus besoin. En sensibilisant le public à l’AVF, nous pouvons contribuer à transformer la vie des patients et à leur offrir un avenir plus lumineux.
L’ASSOCIATION FRANÇAISE DES CÉPHALÉES
Le message d’Isabelle Schaal, Présidente de l’association
A.Atroce
L Larmes
G Gourdin
I Insupportable
E Enfer
V Violence
A Abandon
S Suicide
C Crises de douleur
U Union
L Lacération
A Avenir
I Infernal
R Rage
E Enfer
21 MARS JOURNÉE INTERNATIONALE DE L’ALGIE VASCULAIRE
À TOUS CEUX QUI SE BATTENT NE LACHEZ RIEN 💪
À TOUS CEUX QUI NE CONNAISSENT PAS LISEZ BIEN
Maladie neurologique déclenchant les pires douleurs toutes maladies confondues.
Une maladie atroce, comme si on vous prenait le visage à grand coup de gourdin, insupportable, vous êtes en enfer, chaque crise est d’une violence inouïe , pourtant vous êtes abandonné à votre sort, des gens se suicident, tellement les crises occasionnent des douleurs insupportables.
Zero union pour la pire des maladies… certains malades se lacèrent, comment voir un avenir ?
Dans le cercle infernal de cette atroce maladie qui vous fou la rage de tout. De la non reconnaissance de la maladie. L’algie vasculaire de la face est un enfer, si vous n’arrivez pas à vous représenter l’enfer:
– Prenez un pieu brulant et enfoncez vous le dans l’oeil
– Arrachez vous l’oeil avec un tournevis
– Prenez un marteau et brisez vous les os du visage un à un: pomettes, cloison nasale, machoire
– Arrachez vous une à une les dents
– Tapez vous le crane en priant qu’il se fende en deux
– Mordez vous les doigts, les mains jusqu’au sang pour tenter de détourner la douleur
C’est ce qu’une crise d’algie vasculaire peut provoquer
Entre autre….
LES PERSONNES QUI SOUFFRENT DE CETTE MALADIE SONT DES PERSONNES AU COURAGE HORS NORME
SOYONS TOUS SOLIDAIRES, LES MALADES, LES ASSOCIATIONS DE PATIENTS ET LES PERSONNES QUI ONT LA CHANCE DE NE PAS EN SOUFFRIR
PARTAGEZ NOTRE ENFER POUR QUE NOTRE MALADIE SOIT RECONNUE
DEUX VISUELS CHOCS POUR UNE CAMPAGNE DE SENSIBILISATION
Gil Fauche, Directeur de Création de l’agence B-ad Agency souffre de Cluster Tic (Algie Vasculaire de la Face et Nevralgie du trijumeau) depuis plus de 20 ans.
Il a souhaité créer deux visuels de sensibilisation, non seulement pour exprimer la douleur qui ne se voit pas, mais aussi pour donner une voix visuelle à une réalité souvent ignorée. Ces visuels ont été conçus avec une attention méticuleuse pour capturer l’essence même de la souffrance invisible que ressentent les personnes atteintes de céphalées chroniques. À travers des images poignantes et évocatrices, il a cherché à transmettre la complexité et l’intensité de cette douleur qui peut être si difficile à exprimer avec des mots seuls.
Dans sa démarche artistique, il a exploré les nuances de la douleur, allant au-delà de la simple représentation physique pour capturer les aspects émotionnels et psychologiques souvent associés à la souffrance chronique. Chaque détail des visuels a été soigneusement pensé pour évoquer un sentiment de vulnérabilité, de frustration et d’isolement que ressentent tant de personnes confrontées à des céphalées invisibles. En utilisant des éléments visuels suggestifs et symboliques, il a cherché à susciter une réflexion profonde sur la nature insaisissable de la douleur et l’importance de la reconnaissance et du soutien pour ceux qui en souffrent.
Caroline Fauche-Ortiz
Co-Founder – B-AD Agency